展会名称 2014药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会
展会时间 (2014-03-14)至(2014-03-16)
地　　区 中国·广州
展馆名称 另行通知
会议地址 广州
主办单位 全国医药技术市场协会
承办单位 全国医药技术市场协会
支持单位 全国医药技术市场协会
联 系 人 李洋
电　　话 010-53032731
传　　真 010-53032731
邮件地址 [email protected]
会议内容 各有关单位： 
当前，在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。本次课程结合中国制药企业实际情况和国际药政机构控制思路，详细介绍如何通过物料选择、工艺设计、纯化工艺、分析方法选择来降低杂质水平，并且提高杂质分析水平。同时为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的重要影响，经研究，全国医药技术市场协会定于2014年3月14日-16日在广州市举办“药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会”。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：
  一、会议时间地点：
时间：2014年3月14日-16日（14日全天报到）
地点: 广州市 （地点确定直接通知报名者）
二、会议主要内容
 详见课程安排（附件一）
三、参会对象
　制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所（院）和口岸药品检验所人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为药典委委员和行业内资深专家、欢迎来电咨询
3、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺。截稿日期：2014年3月8日
五、会议费用
会务费：1980元/人。会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。
六、联系方式
电    话：13263309251         传  真：010-53032731
联 系 人：李 洋               邮  箱:[email protected]

    会议质量监督电话：010-51606480  张 岚

                        全国医药技术市场协会
                           二○一四年一月
附件一             
 日 程 安 排 表

住宿是否需要单间：是○  否○  是否参加会后考察:  是○  否○  
是否参加会议发言：是○  否○
是否提交论文：  其它要求：
论文题目：
联系人：李 洋                  电话：13263309251
传真：010-53032731             邮箱：[email protected]
（此表复制有效）
参展费用 会务费：1980元/人。会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。